Läkemedel, Läkemedelsindustrins renrumsprojekt

Krav på biofarmaceutisk industri GMP-målet är att säkerställa upprättandet av en vetenskaplig, strikt steril läkemedelsproduktionsmiljö, process, drift och ledningssystem, maximera elimineringen av all möjlig, potentiell biologisk aktivitet, damm, pyrogenföroreningar, produktion av hög kvalitet, hälsa och läkemedelsprodukters säkerhet.

Genom den djupgående forskningen om biofarmaceutiska kunders produktionsmiljö och ackumuleringen av ingenjörserfarenhet förstår vi tydligt nyckeln till miljökontroll av biofarmaceutisk produktion.Energibesparing är prioriteringen i vårt systemprogram.Vårt bästa är att förse kunderna med kraven i GMP och Fed209D, ISO14644, IEST, EN1822 internationella standarder.Samtidigt, tillämpningen av den senaste energibesparande tekniken för miljölösningar, kan vi tillhandahålla GMP-anläggningsplanering och design - flödes- och logistikreningssystem, rent luftkonditioneringssystem, rent dekorationssystem, energibesparande omvandling av hela anläggningen, vatten och el, ultraren gasledning, renrumsövervakning, underhållssystem och andra omfattande installationsstödjande tjänster.